دکتر فریدون مهبودی، با بیان اینکه کلیه تستهای کنترل کیفی توسط آزمایشگاه غذا و داروی وزارت بهداشت بر روی «اینترفرون بتا» به انجام رسیده است، اظهار کرد: این دارو برای انجام برخی از تستها به کشور آلمان و اتریش نیز ارسال شده است. وی گفت: بعد از کشورهای امریکا و سوئیس، ایران سومین کشور تولید کننده داروی جدید «ام.اس» در دنیاست. وی با اشاره به مطالعات صورت گرفته بر روی تعدادی از بیماران، ادامه داد: بر اساس آزمایشات انجام شده در invivo و در حیوانات و نیز تستهای invitro ،عوارض جانبی دارو (side effect) با «آونکس» تفاوتی ندارد. مسؤول پروژه «اینترفرون بتا» در خصوص نحوه تولید این دارو، توضیح داد: ماده اولیه این دارو از ژن «اینترفرون بتا» انسان گرفته و به میزبان (سلولهای CHF) تزریق میشود که این میزبان قادرست ژن مربوطه را به پروتئینی تبدیل کند که دقیقا مشابه پروتئین تولیدی در بدن است. به گفته وی، عوارض این دارو کمتر از داروی شیمیایی است که از ماده سنتیتیک ساخته شده است. مهبودی با بیان اینکه داروی جدید با ۲۰ هزار تومان ارزانتر به دست مصرف کننده میرسد، ادامه داد: یارانه اینترفرون بتا ۵۰ درصد یارانه آونکس است. مسؤول پروژه «اینترفرون بتا» در خاتمه با بیان اینکه داروی جدید به لحاظ فرمولاسیون ماده اولیه و فرایند تولید تفاوتی با «آونکس» ندارد، یادآور شد: تنها تفاوت آونکس با اینترفرون بتا در نحوه تولید آن است. |